Новая, более эффективная система лекарственного обеспечения пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями, начала действовать в Нижегородской области с 1 января 2026 года. Как сообщил председатель Законодательного собрания региона Евгений Люлин в своем Telegram-канале, ключевое изменение — перераспределение финансовой нагрузки между регионами и федеральным центром.
Сегодня в Нижегородской области проживают почти 200 пациентов с орфанными заболеваниями. Обеспечение их жизненно необходимыми препаратами требует значительных средств: ежемесячно на эти цели направляется порядка 1,5 млн рублей, а совокупные годовые расходы достигают около 4 млрд рублей.
Для большинства регионов страны такие суммы становятся, по словам Евгения Люлина, «непосильной ношей». Новая модель финансирования призвана изменить ситуацию. Так, часть расходов на закупку дорогостоящих лекарств теперь будет покрываться за счет федерального бюджета.
Ожидается, что нововведения не только снизят давление на региональные финансы, но и дадут пациентам дополнительные гарантии бесперебойного лекарственного обеспечения. Для Нижегородской области это означает более устойчивую и прогнозируемую систему поддержки людей с редкими заболеваниями — с опорой не только на региональные, но и на федеральные ресурсы.
Ранее мы сообщали, что в 2026 году Нижегородская область получит 1,1 млн рублей на стимулирующие выплаты медикам за проявленную онконастороженность. Объем финансирования практически не изменился по сравнению с 2025 годом. Средства предназначены для поощрения врачей, которые своевременно выявляют онкологические заболевания и направляют пациентов на углубленную диагностику.
